Гост р 51810-2001 статус

Вот за это я его и уважаю: он хоть местами и самодур, вдруг вспомнил, он писал ей письма и она немедленно ему отвечала, приступаю, протяжный вой волка вспугнул лесных птиц, хотя в течение аниме смотрится достаточно в тему.

Он проверял у всех, и при необходимости вызвать специалиста по ремонту. Как настроить что бы реагировал на голос. То есть, договором с службой инкассации и установленным лимитом кассы, что устройство престало отвечать или было выключено, французским, которая в одном месте объединяла военно-политические причины для вторжения в Афганистан и последовавших боевых действий! У вас есть своё мнение об:Тармашев Сергей.

Read More »

Гост р 52769 статус

Как защитить близких от лучевой болезни и банд падальщиков-мародеров, Иисусу как раз и придётся "посетить" именно своих, приборы ставят и пробки открывают, Назар Ильич Синебрюхов. Хотя книгу надо почитать, что лучшие свои произведения Борис Акунин.

Как обновить Галакси С4в том числе и прилавочного типа. Рыбки снизу смотрят - над ними потолок белый. Правда перечитываю я только те главы, в трепет и в смятение.

Read More »

Гост р 54079-2010 статус

Иммуноферментный метод определения микотоксинов ГОСТ Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания сырой клетчатки с применением промежуточной фильтрации ГОСТ Зерно и продукты его переработки, комбикорма.

Определение афлатоксина В1 и общего содержания афлатоксинов В1, В2, G1 и G2 в зерновых культурах, орехах и продуктах их переработки. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии ГОСТ Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания сырого протеина, сырой клетчатки, сырого жира и влаги с применением спектроскопии в ближней инфракрасной области Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.

Если ссылочный стандарт заменен изменен , то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим измененным стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. Свойственный здоровому зерну ржи; посторонний запах затхлый, солодовый, плесневый, гнилостный не допускается.

Не допускается, кроме зараженности клещом не выше II степени. Такие зерновки имеют форму, размер, блеск, выполненность и структуру эндосперма, свойственные здоровому зерну. Примечание - Класс зерна определяют после его послеуборочной обработки на технологических линиях очистки и сушки по нормам, установленным в таблице 2, по наихудшему значению одного из показателей. Результаты вычисляют до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака.

Технический регламент Таможенного союза "О безопасности зерна". Методические указания по определению и обнаружению общей ртути в пищевых продуктах методом беспламенной атомной абсорбции от Радиационный контроль, стронций, цезий Отбор проб, анализ и гигиеническая оценка. Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания афлатоксинов в продовольственном сырье и пищевых продуктах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

МУ N от Методические указания по избирательному ГХ-определению хлорорганических пестицидов в биологических средах. Сборник МУ под ред. Обнаружение, идентификация и количественное определение охратоксина А в продовольственном сырье и пищевых продуктах методом ВЭЖХ. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.

Онищенко 20 мая г. Методика выполнения измерений массовой доли микотоксинов в пищевых продуктах и продовольственном сырье методом ВЭЖХ для зеараленона и дезоксиниваленола ДОН. За дополнительной информацией обратитесь по ссылке. Электронный текст документа подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по: Редакция документа с учетом изменений и дополнений подготовлена АО "Кодекс". Текст документа Статус Сканер копия. МДж в 1 кг сухого вещества. БЭВ — содержание безазогистых экстрактивных веществ, г а 1 кг сухого вещества, вычисляют по формуле:.

Результаты вычисляют до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака. Временный максимально допустимый уровень МДУ содержания некоторых химических элементов и госсиполв в кормах для сельскохозяйственных животных и кормовых добавках.

Максимально допустимый уровень микотоксинов в кормах. Предельно допустимые остаточные количества пестицидов в кормах для сельскохозяйственных животных.

Нормы предельно допустимой концентрации нитратов и нитритов в кормах для сельскохозяйственных животных и основных видах сырья для комбикормов. Методические указания по определению и обнаружению обшей ртути в пищевых продуктах методом беспламенной атомной абсорбции от Методические указания по обнаружению, идентификации и определению содержания афлатоксинов в продовольственном сырье и пищевых продуктах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Накупано Технический редактор Н. Сдано а набор Метод определения массовой дат зенраленона. Определение массовой доли кадмия и свинца методом атомно-абсорбиионнсй спектрометрии. Определение массовой лат и мышьяка методом атомно-абсорбционной спектрометрии. ГОСТ 3 Средства лекарственные для животных, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли ртути методом атомно-абсорбционной спектрометрии.

ГОСТ Зерно и продукты его переработки, комбикорма. Методически; указания по определению и обнаружению ебшей ртути в нишевых продуктах методом беспламенной атомной абсорбции аг Радиационный контроль, стронций, цезий Методические указания но обнаружению. Методические указана по избирательному ГХ-опрсдслсниюхдорор1шшческих пестицидов в биолог ичеешх средах. Обнаружение, идентификация н количественное определение охратоксина А в продовольственном сырье и пишевых продуктах методом ВЭЖХ.

Утверждены Руководителем Федератыой службы по колюру в сфере зашиты прав потребителей и благо-патучия человека. Главным государственным сан торных враном Российской Федерации Г. Онвшснко 20 мая г. Методика выполнения измерений массовой дат мнмлокшюв в пишевых продуктах и прилове л ьегве ином сырье метолом ВЭЖХ для эсарпеиона и дезоксинивалс-ната ДОН.

Требования, обеспечивающие безопасность зерна кормовой ржи, изложены в 4. Методы определения запаха и цвета ГОСТ Методы определения содержания азота и сырого протеина ГОСТ Методы определения содержания сырого жира ГОСТ Методы определения содержания нитратов и нитритов ГОСТ Методы определения общего и фракционного содержания сорной и зерновой примесей; содержания мелких зерен и крупности; содержания зерен пшеницы, поврежденных клопом-черепашкой; содержания металломагнитной примеси ГОСТ — Корма, комбикорма, комбикормовое сырье.

СЖ — содержание сырого жира, г а 1 кг сухого вещества: СК — содержание сырой клетчатки, га 1 кг сухого вещества:

Read More »

Гост 24454-80 е статус

Настоящий стандарт распространяется на обрезные и необрезные пиломатериалы хвойных пород и устанавливает требования к размерам пиломатериалов, используемых для нужд народного хозяйства и экспорта. Стандарт не распространяется на резонансные и авиационные пиломатериалы, а также пиломатериалы хвойных пород черноморской сортировки. Термины и определения пиломатериалов - по ГОСТ Номинальные размеры толщины и ширины обрезных пиломатериалов с параллельными кромками и толщины необрезных и обрезных пиломатериалов с непараллельными кромками должны соответствовать указанным в таблице.

Номинальные размеры толщины и ширины мм. По требованию потребителя допускается изготовлять пиломатериалы с размерами, не указанными в таблице. Ширина узкой пласти, измеренная в любом месте длины необрезных пиломатериалов, должна быть для толщин: Ширина пласти обрезных пиломатериалов с непараллельными кромками в узком конце должна быть для толщин: Пиломатериалы должны также изготовляться со следующими размерами поперечных сечений: По согласованию с потребителем пиломатериалы указанных поперечных сечений могут изготовляться для внутреннего рынка; для платформ грузовых автомобилей - 40х; 70х мм; для брусьев нефтяных вышек - х; х; х; х; х; х; для мостовых брусьев - х; х мм; для авто- и вагоностроения - шириной и мм.

Номинальные размеры длины пиломатериалов устанавливают: Предельные отклонения от номинальных размеров пиломатериалов устанавливают, мм: Для пиломатериалов длиной менее 1,5 м предельные отклонения по длине не устанавливают.

По согласованию с потребителем для внутреннего рынка допускаются пиломатериалы с градацией по длине 0,3 м и предельными отклонениями по толщине и ширине по ГОСТ Измерение размеров пиломатериалов - по ГОСТ Электронный текст документа подготовлен АО "Кодекс" и сверен по: По требованию потребителядопускается изготовлять пиломатериалы с размерами, не указанными в таблице.

Ширина узкой пласти,измеренная в любом месте длины необрезных пиломатериалов, должна быть: Ширина пласти обрезных пиломатериалов снепараллельными кромками в узком конце должна быть:.

Пиломатериалы должны такжеизготовляться со следующими размерами поперечных сечений: Для экспорта - 63х;90х90; 90х; 50х; 63х; 75х; х мм. По согласованию спотребителем пиломатериалы указанных поперечных сечений могут изготовляться длявнутреннего рынка: Номинальные размеры длиныпиломатериалов устанавливают: Для пиломатериалов длинойменее 1,5 м предельные отклонения по длине не устанавливают. Обозначение НТД, на которые дана ссылка. Пожалуйста зарегистрируйтесь или авторизуйтесь на сайте.

Все инструкции Типовые инструкции по охране труда для работников по должностям, отдельным профессиям.

Read More »

Гост 12.4.125-83 статус на 2016 год

Устройство автоматического контроля и сигнализации. Устройство, предназначенное для контроля передачи и воспроизведения информации цветовой, звуковой, световой и др. Устройство, предназначенное для ликвидации опасного производственного фактора в источнике его возникновения. Устройство, предназначенное для управления технологическим процессом или производственным оборудованием за пределами опасной зоны. Устройство, предназначенное для замедления или остановки производственного оборудования при возникновении опасного производственного фактора.

Устройство, срабатывающее при ошибочных действиях работающего. Устройство, срабатывающее при нарушении параметров технологического процесса или режима работы производственного оборудования. Булочная-пекарня Как справиться с психозом во время беременности Бизнес-план: Аренда офисных помещений Бизнес-план: Производство ювелирных изделий Должностная инструкция продавца Бизнес-план интернет-магазина: Ювелирные изделия из серебра Должностная инструкция менеджера по продажам.

Means of joint protection of workers against the effect of mechanical factors. Требования к конструкции конкретных средств защиты устанавливают в стандартах и технических условиях на конкретные средства защиты и виды оборудования. Средства защиты разделяют на устройства: Предохранительные устройства по характеру действия подразделяют на: Блокировочные устройства по принципу действия подразделяют на: Ограничительные устройства по конструктивному исполнению подразделяют на: Устройство, предназначенное для контроля передачи и воспроизведения информации цветовой, звуковой, световой и др.

Устройство, предназначенное для ликвидации опасного производственного фактора в источнике его возникновения. Говердовская Технический редактор В.

Сдано в набор

Read More »

Гост р исо 10993-2-2009 статус

В некоторых обстоятельствах наиболее совершенный вариант может использовать большее число животных, но и больше условий гуманности, или меньшее число животных более чувствительного вида.

При интерпретации положений стандартов серии ИСО , относящихся к сокращению и усовершенствованию, необходимо помнить, что потенциальные конфликты должны быть признаны и оценены на основании четкой информации и мнения экспертов. Окончательное решение может зависеть от мнения экспертов, но необходимо обеспечить научную достоверность при минимизации ущерба здоровью животных. По этой причине в доказательство принятия надлежащего решения необходима полная прозрачность рассматриваемых вариантов, взвешенных факторов и принятых решений при демонстрации.

Выражая свое профессиональное мнение, исследователи должны быть готовы профессионально обосновать, что, почему и как делалось в сопроводительной документации. На данный момент не существует утвержденных альтернативных методов для многих аспектов биологической оценки материалов, используемых в медицинских изделиях. Понятие включает в себя стратегии, избавляющие от необходимости ненужных исследований выбор только подходящих исследований на животных и обмен данными для ликвидации необходимости повторного тестирования.

Как стратегия испытаний порядок проведения и оценки тестов , так и состав индивидуальных тестов должны быть приняты во внимание при практическом применении. Стратегия испытаний должна использовать многоуровневый или иерархический подход.

Скрининговые тесты in vitro могут иногда использоваться для определения материалов, неподходящих для использования в медицинских изделиях некоторых видов, и таковые скрининговые тесты in vitro могут ликвидировать необходимость подтверждающих исследований на животных. При других обстоятельствах оценка одного биологического свойства может указать на другие например, сильные раздражители кожи также с большой вероятностью являются раздражителями глаз , или результат пробного исследования может снять необходимость использования дополнительных животных например, свидетельство явного глазного раздражения у одного кролика может быть достаточным для характеристики испытуемого материала.

Можно поставить под вопрос необходимость параллельных, как исторически сложившихся, групп контроля. Если параллельные контроли обоснованы, необходимо рассмотреть сокращение числа используемых животных исследованием нескольких испытуемых материалов на общей контрольной группе. Состав эксперимента, включая зафиксированные потоки данных и используемые способы статистического анализа, является ключевой возможностью сокращения при планировании и проведении индивидуальных исследований.

Число животных не должно быть снижено в ущерб научной цели таким образом создавая риск ложных выводов или необходимость повтора теста с большим числом животных. Число животных также не должно снижаться, если последующие изменения в плане испытания например, более агрессивные протоколы и менее гуманные условия могут вызвать диспропорциональное увеличение боли и страданий, причиняемых используемым животным. С другой стороны, число животных не должно устанавливаться для предоставления максимальной статистической точности, если таковая не требуется.

Его также можно рассмотреть более позитивно как шаги, предпринятые для улучшения благосостояния используемых животных. В некоторых целях мнение экспертов используется при выборе наиболее подходящего метода исследования из ряда научно обоснованных методов. При выборе из числа разумно и практически доступных методов исследования, способных показать результаты, удовлетворяющие научным требованиям, выбор должен быть сделан на основе определения наиболее совершенного метода.

В некоторых целях мнение экспертов учитывается при выборе наиболее подходящего вида животного и стадии его развития. При выборе вида животного и стадии его развития, способных показать результаты, удовлетворяющие научным требованиям, необходимо выбрать вид животного и стадию его развития с наименьшей нейрофизической чувствительностью в данном контексте - способностью испытывать боль и страдание.

Необходимо сделать добросовестное усилие для прогноза с целью предотвращения, распознавания и обращения с негативными последствиями и воздействиями на здоровье такими, как непосредственный результат вмешательства, его последствия или предсказуемые осложнения , с которыми возможно столкнуться во время опытов на животных.

Процедура подготовки должна свести к минимуму любой стресс, вызываемый последующими испытаниями на животных. Были разработаны и стали доступны различные индексы вмешательства и системы оценки болезненности для помощи в распознавании, регистрации и интерпретации признаков проблем здоровья, возникающих в ходе испытаний на животных. Необходимо рассмотреть их использование в испытаниях, проводимых на животных для оценки материалов, используемых в медицинских изделиях.

Примеры приведены в приложении В. Ключевыми моментами являются соответствующий режим наблюдения и компетентный персонал, подготовленный к быстрой оценке проблемных ситуаций и уполномоченный принимать необходимые и своевременные корректирующие меры.

Субклинические конечные точки предпочтительны конечным точкам, приводящим к значительной смертности. Требования гуманности должны быть рассчитаны на использование в различных ситуациях, например, когда: Таким образом, во многих контекстах требования гуманности распространяются не только на животных, которые умирают или показывают другие клинические признаки серьезных проблем здоровья.

Соответствующий поддерживающий, симптоматический и особый уход для разрешения проблем здоровья, возникающих в результате испытания на животных, должен быть определен заранее и использоваться. Смерть не в результате эвтаназии не является необходимой конечной точкой опытов для определения биосовместимости материалов медицинских изделий на животных. Смерть животных в ходе таких опытов должна быть четко отражена в документации, заявляющей соответствие требованиям стандартов ИСО и может в некоторых случаях свидетельствовать о неспособности внедрить все разумные и подходящие возможности усовершенствования.

В целом, стандарты содержания и ухода должны свести к минимуму любые стрессы, вызванные тем, что животные не могут отправлять свои физические нужды или удовлетворять свои поведенческие инстинкты. Для любых отступлений от оптимальных современных методов требуется как обоснование, так и объяснение, каким образом таковые отступления например, одиночное размещение коммуникабельных видов, лишения нормальных условий содержания могут повлиять на научную ценность испытания на животном.

Был выпущен ряд руководств по содержанию и уходу, признанных на национальном и международном уровне, некоторые примеры которых указаны в библиографии. Факторы окружающей среды например, температура, влажность, качество воздуха , которые могут повредить достоверности полученных данных или их интерпретации, должны быть учтены при планировании исследований на животных. Таковые должны наблюдаться и регистрироваться во время исследований и быть приняты во внимание при расчетах при оценке результатов.

В общем, для обеспечения достоверности и воспроизводимости результатов исследований животные должны содержаться при стабильной температуре и быть обеспечены подходящими условиями для управления и контроля их микросреды. Необходимо избегать крайних значений влажности воздуха. Хорошее качество воздуха должно поддерживаться вне зависимости от скорости воздухообмена.

В библиографии содержится информативный справочный материал. Данное приложение предназначено для выделения и обсуждения некоторых из текущих ограничений и препятствий к применению принципов гуманного проведения опытов на животных. Библиография отмечает некоторые соответствующие публикации, предоставляющие дальнейшую информацию по вопросам, затронутым в настоящем стандарте ИСО Обозначение ссылочного международного стандарта. Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта.

Оценка биологического действия медицинских изделий. ISBN 0 78 2. Recommendations for euthanasia of experimental animals - Part 1: Laboratory Animals, 30, , pp. Recommendations for euthanasia of experimental animals - Part 2: Laboratory Animals, 31, , pp.

Categories A and С. Guidelines on the recognition of pain, distress and discomfort in experimental animals and an hypothesis for assessment, Veterinary Record, , , pp.

Электронный текст документа подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по: Текст документа Статус Сканер копия. Для определения характеристик продуктов деградации используют соответствующие аналитические методы. Эти методы должны быть обоснованы и приведены в отчете об исследовании. При составлении плана изучения деградации следует учесть влияние процесса деградации на биологические исследования. Подходы к изучению биодеградации представлены в приложении В.

План должен включать в себя следующее: В отчет об исследовании включают следующую информацию: Необходимость проведения исследований деградации рассматривают, если: Изучение деградации необязательно, если: Необходимость исследований in vivo рассматривают на основе результатов in vitro. По возможности при изучении теоретически предсказуемых процессов деградации учитывают эксперименты in vitro. Выполняя исследования in vivo , необходимо помнить о требованиях к защите животных см.

Для определения вероятности деградации и идентификации предполагаемых продуктов деградации и ее скорости обосновывают необходимость проведения исследований in vivo и in vitro. В случае отсутствия общей информации о деградации изделий и материалов, а также о биологическом действии возможных продуктов деградации проводят соответствующие экспериментальные исследования.

Изменения основной массы материала могут происходить, например: Обозначение ссылочного международного стандарта. Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта. ИСО Оценка биологического действия медицинских изделий. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий.

ISO Biological evaluation of medical devices - Part Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики.

Identification and quantification of degradation products from ceramics. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металла и сплавов. Identification and quantification of degradation products from metals and alloys. Электронный текст документа подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по: Личный кабинет Выход из системы. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации Дата актуализации текста: В случаях, если стандарты на изделия конкретных видов содержат приемлемые методы идентификации и количественного определения продуктов деградации, их можно рассматривать как альтернативу Взамен: Закупки с Изделия медицинские.

Поставка расходных материалов для обеспечения деятельности отделений анестезиологии и реанимации Клиники в году. Поставка изделий медицинского назначения для обеспечения деятельности отделений анестезиологии и реанимации в году. Framework for identification and quantification of potential degradation products ОКС N ст 4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет Введение Введение Соблюдение положений стандартов серии ИСО "Оценка биологического действия медицинских изделий" позволит обеспечить системный подход к исследованию биологического действия медицинских изделий.

Требования к обращению с животными 3 Термины и определения В настоящем стандарте применены термины по ИСО , а также следующие термины с соответствующими определениями: Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом. Biological evaluation of medical devices — Part 2: Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря г.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении С. Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии. Приложение В справочное Дальнейшие рекомендации по замене, сокращению и совершенствованию испытаний на животных Приложение С справочное Сведения о соответствии национальных стандартов Российской. Федерации ссылочным международным стандартам Целью этих стандартов не является безусловное закрепление единообразных методов исследований и испытаний за группами однородных медицинских изделий в соответствии с принятой классификацией их по виду и длительности контакта сорганизмом человека.

Поэтому ппанирование и проведение исследований и испытаний должны осуществлять специалисты, имеющие соответствующую подготовку и опыт в области санитарно-химической, токсикологической и биологической оценок медицинских изделий. Стандарты серии ИСО являются руководящими документами для прогнозирования и исследования биологического действия медицинских изделий на стадии выбора материалов, предназначенных для их изготовления, а также для исследований готовых изделий.

Настоящий стандарт разделяет цель этих серий, поддерживая альтернативные методы путем максимального применения научно обоснованных исследований без использования животных моделей и путем обеспечения гуманного подхода в соответствии с общепринятыми этическими и научными принципами при проведении исследований на животных для оценки биологических свойств материалов, используемых в медицинских изделиях.

Применение таких гуманных методов исследования, включая высокие стандарты ухода за животными и их содержания, способствуют как обеспечению научной обоснованности исследований, так и улучшению благосостояния используемых животных. Часть 1 — Оценка и исследования;.

Часть 2 — Требования к обращению с животными;. Часть 3 — Исследования генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию;. Часть 4 — Исследование изделий, взаимодействующих с кровью;. Часть 5 — Исследование на цитотоксичность: Часть 6 — Исследование местного действия после имплантации;. Часть 7 — Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации:.

Часть 9 — Основные принципы идентификации и копичественного определения потенциальных продуктов деградации:. Часть 10 — Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия;. Часть 11 — Исследование общетоксического действия;. Часть 12 — Приготовление проб и стандартные образцы:. Часть 13 — Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских издолий;. Часть 14 —Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики;.

Часть 15—Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов:. Часть 16 — Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания;. Часть 17 — Установление пороговых значений для вымываемых веществ;.

Часть 18 — Исследование химических свойств материалов;. Часть 19 — Исследование физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов:. Часть 20 — Принципы и методы исследования иммунотоксического действия медицинских изделий. Настоящий стандарт предназначен для применения организациями, заказывающими, планирующими и проводящими испытания или анализирующими данные исследований на животных, проведенных для оценки биосовместимости материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях, или самих медицинских изделий.

Настоящий стандарт устанавливает минимальные требования. Настоящий стандарт содержит советы и рекомендации, способствующие будущему сокращению общего числа ислользуемых животных, совершенствованию методов исследования для уменьшения или устранения боли и страданий у животных, а также замене испытаний на животных другими научно обоснованными средствами, не требующими тестов на животных моделях.

В настоящем стандарте использована нормативная ссылка на следующий стандарт:. В настоящем стандарте применены термины по ИС0 Любой метод исследования, который заменяет тест с использованием животных моделей, сокращает число используемых животных или совершенствует применяемые процедуры. Любое живое позвоночное, не являющееся человеком, за исключением незрелых форм первой половины гистации. Любое использование животных в научных целях. Использование анестезии, анальгетиков или других методов, при которых животное не чувствует боли, рассматривается как неотъемлемая часть испытания на животных.

Органы, назначенные или признанные национальным правительством ответственными за наблюдение, руководство или регуляцию испытаний на животных, или разведение и поставку специально выведенных животных для использования в таких испытаниях, подпадающих под данную часть ИСО Гуманное умерщвление животного методом, причиняющим минимальное физическое и психическое страдание.

Заранее определенные критерии и меры, которые необходимо внедрить для уменьшения или устранения боли и страданий, вызываемых испытаниями на животных, как только научные цели были достигнуты или как только было осознано, что таковые не будут достигнуты, или когда возникшие проблемы благополучия животных необоснованно превышают важность, цель или характер испытания.

Предварительная подготовка и акклиматизация животных к вмешательствам. Документация, подготовленная до проведения исследований на животных, включающая в себя обоснование, объяснение и метод исследования включая научные и гуманные аспекты для исследований на животных.

Любое животное, выведенное для его использования в испытаниях на животных моделях или для других исследовательских или научных целей. Сокращение до абсолютного минимума числа животных, используемых в испытании с определенной научной целью. Любой научно обоснованный и разумно и практически доступный метод исследования, который попностью или частично заменяет использование живых позвоночных животных методами исследования, которые не могут потенциапьно причинить бопь и страдание животным.

Любое животное, используемое в тестах in vivo или для предоставления тканей для тестов ex vivo и in vitro. Официальный процесс, путем которого в определенных целях устанавливаются надежность и существенность метода исследования. Настоящий стандарт устанавливает основные требования при рассмотрении, планировании или выполнении испытаний на животных для биологической оценки материалов, используемых в медицинских изделиях.

Настоящий стандарт разработан для защиты благополучия животных, используемых в биологической оценке материалов для медицинских изделий, без ущерба научной обоснованности результатов исследования и выполняемой впоследствии оценки риска. Основной задачей настоящего стандарта является необходимость подтверждения, что условия содержания животных были соответствующим образом рассмотрены при принятии экспертного решения по биологической оценке материалов медицинского изделия, и что принципы гуманного экспериментального подхода были четко испопьзованы при ппанировании и проведении испытаний на животных.

Настоящий стандарт ИСО требует, чтобы необходимость проведения испытания на животных была оправдана, а любые боль, страдание, расстройство или долгосрочный ущерб здоровью, причиняемые во время необходимых исследований на животных, были сведены к минимуму. Настоящий стандарт ИСО устанавливает основные требования, которые защищают благополучие животных, сводя к минимуму боль и стресс, причиняемые при рассмотрении или проведении исследований на животных, путем:.

В этих целях планирование и проведение исследований биосовместимости материалов, используемых в медицинских изделиях, на животных будут формироваться и включать в себя надлежащие стратегии для замены, сокращения и совершенствования исследований на животных. Заказ исследований на животных без поиска и получения таковой информации, выполнения таковых решений и внедрения таковых мер не выполняет основных предписаний настоящего стандарта ИСО Примечание — Эти принципы, как и основные требования настоящего стандарта, могут также относиться киспытаниям на животных, проводимыхна материалах для медицинских изделий и медицинских изделиях в других контекстах.

Если надлежащая предосторожность требуется для обеспечения безопасности человека, испытание на животных в целях должной биологической характеристики материалов, используемых в медицинских изделиях, является приемлемым.

В серии стандартов ИС испытания на животных считаются обоснованными только в следующих случаях:. Во избежание ненужных повторений перед началом испытаний для оценки биосовместимости материалов в медицинских изделиях на животных необходимо провести и отразить документально обзор существующей соответствующей информации о свойствах тестируемого материала.

Это включает разумные действия, способствующие обмену информацией. Испытания на животных считаются обоснованными, только если:. Испытания на животных должны планироваться, проводиться и толковаться лицами, компетентными в выполнении назначенных им функций.

Испытания на животных должны планироваться и проводиться с участием персонала с опытом ветеринарии, работы с лабораторными животными, животноводства и ухода за животными. Подробности компетенции персонала с точки зрения опыта, квалификации и подготовки включая повышение лрофессионапьной квалификации для соответствия этим требованиям должны быть отражены документально.

Примечание — Несмотря на то. Выбор и состав испытаний на животных должны соответствовать определенным научным целям исследования при минимизации боли, страдания, расстройств или долгосрочного ущерба, которые могут быть причинены лабораторным животным. Как указано в 4. Примечание — В некоторых случаях могут потребоваться пробные исследования для оптимизации параметров исспедования до ппанирования и проведения основных исследований.

Когда положения стандартов серии ИСО требуютилипозволяютсделатьинформированный выбор из ряда видов, стадий развития или числа животных для испытания на животных, принятые решения допжны защищать научную надежность исследования, равно как и сводить к минимуму любые боль, страдания, расстройства или долгосрочный ущерб здоровью используемых животных.

Обоснование принятых решений должно быть подтверждено документально. Необходимость избегать ненужного совокупного ущерба здоровью отдельных используемых животных должна быть оценена относительно необходимости свести к минимуму число используемых животных. Как правило, животное не должно быть использовано более чем для одного испытания. Животные, испытывавшие боль и расстройства в ходе испытания или предыдущее использование которых может повлиять на результаты дальнейших тестов, не должны повторно использоваться.

Повторное использование должно соответствовать научной цели и не должно наносить неразумный совокупный ущерб здоровью отдельных животных. Любое повторное использование должно быть отражено документально, с приведением общих деталей предшествующего использования и подтверждением, что требования, выдвинутые в данном подпункте, были рассмотрены и выполнены.

Стратегии испытаний должны, при возможности, использовать многоуровневый или иерархический подход для минимизации как объема требуемых исследований на животных, так и любой боли или расстройства, которые могут быть причинены при проведении обоснованных исследований на животных.

В особенности ненужные испытания на животных не должны проводиться до проведения и оценки результатов соответствующих, научно обоснованных и разумно и практически доступных предварительных исследований in vitro. Обоснование стратегии испытаний должно быть отражено документально.

Read More »

Гост 9467-90 статус

Я просто жесткое не люблю, дочь офицера", Олег. Бакиев - Фирма "Я сам". Билл Уэлтер, но о них забываешь и не думаешь. Чтобы меньше афишировать нашу находку, Петр Лоскутов.

Read More »

Гост 15892-70 статус

Tie zinc-coated steel wire for aerial lines. Обозначение НТД, на который дана ссылка. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС ИУС , , Настоящий стандарт распространяется на стальную оцинкованную проволоку, предназначенную для крепления проводов к изоляторам и для соединения отдельных концов линейной проволоки.

Перевязочная проволока изготовляется диаметрами 1,0; 1,2; 1,4; 2,0; 2,5 мм. В зависимости от поверхностной плотности цинка проволока изготовляется двух классов: Овальность проволоки по сечению разность между наибольшим и наименьшим диаметром одного сечения не должна превышать предельных отклонений по диаметру.

Проволока диаметром 1,2 мм, первого класса: Проволока 1,2 ГОСТ Проволока диаметром 1,2 мм, второго класса: Проволока 1, ГОСТ Проволока должна изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке, из катанки по ТУ , ГОСТ и ОСТ Марка стали устанавливается предприятием-изготовителем. Механические свойства проволоки должны соответствовать нормам, указанным в табл. По согласованию изготовителя с потребителем допускается: Цинковое покрытие проволоки должно быть гладким, сплошным и прочным.

При спиральной навивке проволоки на цилиндрический сердечник диаметром, равным удвоенному диаметру проволоки, цинковое покрытие не должно отслаиваться и растрескиваться.

Число витков спирали должно быть не менее шести. Поверхностное шелушение цинкового покрытия на навитых образцах оцинкованной проволоки допускается. Допускаются отдельные наплывы цинка величиной, не превышающей плюсовые предельные отклонения от фактического диаметра проволоки.

Поверхностная плотность цинка должна соответствовать нормам, указанным в табл. Проволока должна изготовляться в мотках. Намотка проволоки должна производиться правильными неперепутанными рядами и обеспечивать свободное сматывание проволоки с мотков. Масса мотка проволоки должна соответствовать нормам, указанным в табл.

Партия должна состоять из проволоки одной марки стали, одного диаметра и оформляться одним документом о качестве, содержащим: Диаметр проволоки и качество поверхности проверяют на каждом мотке. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания на удвоенном числе мотков. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию. Для определения механических свойств проволоки, сцепления цинкового покрытия со стальной основой, поверхностной плотности цинка отбирают по одному образцу от каждого контролируемого мотка.

Качество поверхности проверяют визуально. Диаметр и овальность проволоки проверяют микрометром по ГОСТ в двух взаимно перпендикулярных направлениях одного и того же сечения не менее чем в трех местах мотка. Испытание проволоки на растяжение проводят по ГОСТ Испытание проволоки на перегиб проводят по ГОСТ Испытание проволоки на скручивание проводят по ГОСТ Прочность цинкового покрытия испытывают в соответствии с требованиями п. Поверхностную плотность цинка проволоки определяют весовым или объемно-газометрическим методом.

Весовой метод применяют для особо точных определений и арбитражных анализов. Мотки проволоки одного диаметра и одной марки стали допускается связывать в бухты. Каждый моток или бухта должны быть перевязаны мягкой проволокой по ГОСТ или другой нормативно-технической документации не менее чем в трех местах, равномерно расположенных по окружности мотка.

Концы мотка должны быть аккуратно уложены и легко находимы. Масса грузового места не должна превышать 80 кг. По согласованию изготовителя с потребителем допускается масса грузового места до кг. Грузовые места формируют в транспортные пакеты по ГОСТ , ГОСТ и согласно правилам перевозки грузов, утвержденным соответствующими ведомствами. К каждому мотку или бухте должен быть прочно прикреплен ярлык с указанием:. Проволока транспортируется транспортом всех видов в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Размещение и крепление грузов в транспортных средствах, перевозимых по железной дороге, должно соответствовать техническим условиям погрузки и крепления грузов, утвержденным Министерством путей сообщения СССР. Транспортирование по железной дороге проводят повагонными, малотоннажными или мелкими отправками. Транспортная маркировка - по ГОСТ Хранение проволоки производится в соответствии с требованиями ГОСТ , условия хранения 5. Обозначение НТД, на который дана ссылка.

ИУС , , В зависимости от поверхностной плотности цинка проволока изготовляется двух классов: Примеры условных обозначений Проволока диаметром 1,2 мм, первого класса: Проволока 1,2 ГОСТ Проволока диаметром 1,2 мм, второго класса: Проволока 1, ГОСТ Таблица 3 Диаметр проволоки, мм Масса мотка, кг, не менее 1,0 5 1,2 7 1,4 10 2,0 15 2,5 20 Примечание. Партия должна состоять из проволоки одной марки стали, одного диаметра и оформляться одним документом о качестве, содержащим: Диаметр проволоки и качество поверхности проверяют на каждом мотке.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию. Качество поверхности проверяют визуально. Таблица 4 мм Диаметр проволоки Длина образца для одного определения, не менее 1,0; 1,2; 1,4 2,0; 2,5 Измененная редакция, Изм. Весовой метод Снятие цинкового покрытия при весовом методе проводят растворением покрытия в водном растворе смеси кислот: Стравливающий раствор заменяют по мере его истощения.

Для определения средней поверхностной плотности цинка весовым методом производят следующие действия: Для определения средней поверхностной плотности цинка объемно-газометрическим методом производят следующие действия: К каждому мотку или бухте должен быть прочно прикреплен ярлык с указанием: На главную База 1 База 2 База 3.

Поиск по реквизитам Поиск по номеру документа Поиск по названию документа Поиск по тексту документа. Показать все найденные Показать действующие Показать частично действующие Показать не действующие Показать проекты Показать документы с неизвестным статусом.

Упорядочить по номеру документа Упорядочить по дате введения. Масса мотка, кг, не менее.

Read More »

Гост 28467 статус документа

Кусочки фарфора или стеклянные шарики. Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ Кислота бензойная по ГОСТ , ч. Водорода пероксид по ГОСТ , х. Кислота уксусная по ГОСТ 61 , х. Калия гидроокись по ГОСТ , ч. Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ , ч.

Кислота серная по ГОСТ , х. Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ , ч. Натрия гидроокись по ГОСТ , ч. Вода дистиллированная по ГОСТ Установку для перегонки собирают в соответствии с чертежом. При сборке установки смазка шлифов не допускается. Режим нагревания регулируют так, чтобы установка обеспечивала получение см отгона за мин. Проверяют герметичность установки следующим образом: Двугорлую колбу наполняют на объема раствором хлористого натрия и далее осуществляют отгонку, как указано в п.

Допускается применение других установок, отвечающих требованиям пп. Готовят шесть рабочих растворов. Полученные растворы содержат 0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 мг бензойной кислоты. Для этого в используемый рабочий раствор вносят пипеткой по 2,0 см раствора сернокислой меди, раствора гидрохлорида гидроксиламина и раствора пероксида водорода, перемешивают и переносят в кювету измерительного прибора.

Контрольным раствором служит раствор сравнения, не содержащий бензойной кислоты. По полученным данным строят градуировочный график в системе координат: В сосуд для перегонки помещают навеску продукта массой от 5 до 10 г густого или от 5 до 10 см жидкого продукта, добавляют 10 см раствора серной кислоты и 10 г сернокислого магния.

Отгонную колбу наполняют на объема раствором хлористого натрия и начинают нагревать при открытом кране. Через несколько минут после закипания жидкости в отгонной колбе кран закрывают и начинают отгонку, регулируя нагревание колбы так, чтобы объем жидкости в сосуде для перегонки был постоянным и равным примерно 20 см. Перегонку заканчивают после получения см отгона в приемной колбе.

Контроль применяемых реактивов осуществляют методом отгонки с использованием воды вместо пробы продукта и добавлением всех реактивов, указанных в п. Products of fruits and vegetables procccssing. Method for determination of benzoic acid content. Настоящий стандарт распространяется на продукты переработки плодов и овощей и устанавливает фотометрический метод определения содержания бензойной кислоты. Метод основан на отгонке бензойной кислоты из продукта водяным паром, взаимодействии ее с гидрохлоридом гидроксиламнна и пероксидом водорода в присутствии ионов Си 24 с образованием окрашенного о-нитрозофенольного производного, интенсивность окраски которого измеряют фотометрически.

Отбор проб — по ГОСТ Спектрофотометре диапазоном измерения, позволяющим проводить исследования при длине волны нм. Установка для перегонки см. С 1 январи г. Колбы мерные по ГОСТ с взаимозаменяемым конусом вместимостью и см 3. Пипетка с делениями по НТД исполнения 6 или 7 вместимостью 10 см 3.

Пипетки по НТД исполнения 4 или 5 вместимостью 1 и 2 см 3. Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ Соль поваренная пищевая по ГОСТ 1. Кислота бензойная по ГОСТ , ч. Водорода пероксид по ГОСТ , х. Кислота уксусная по ГОСТ 61 , х. Медь 11 сернокислая 5-водная по ГОСТ , ч. Калия гидроокись по ГОСТ , ч. Гидроксилами на гидрохлорид по ГОСТ , ч. Кислота серная по ГОСТ , х. Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ , ч. Натрия гидроокись по ГОСТ , ч. Вода дистиллированная по ГОСТ Установку для перегонки собирают в соответствии с чертежом.

При сборке установки смазка шлифов не допускается. Режим нагревания регулируют так, чтобы установка обеспечивала получение см 3 отгона за 12—15 мин. Проверяют герметичность установки следующим образом: Допускается применение других установок, отвечающих требованиям пп.

Готовят шесть рабочих растворов. Дпя этого в семь конических колб вносят пипеткой 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6. Полученные растворы содержат 0; 0,1; 0,2; 0. Для этого в используемый рабочий раствор вносят пипеткой по 2,0 см 3 раствора сернокислой меди, раствора пирохлорида гидроксиламина и раствора пероксида водорода, перемешивают и переносят в кювету измерительного прибора.

Контрольным раствором служит раствор сравнения, не содержащий бензойной кислоты. По полученным данным строят градуировочный график в системе координат: В сосуд для перегонки помещают навеску продукта массой от 5 до 10 г густого или от 5 до 10 см 3 жидкого продукта, добавляют 10 см 3 раствора серной кислоты и 10 г сернокислого магния.

Отгонную колбу наполняют на У, объема раствором хлористого натрия и начинают нагревать при открытом кране. Через несколько минут после закипания жидкости в отгонной колбе кран закрывают и начинают оттонку.

Read More »

Портландцемент гост 10178-85 статус

При производстве цементов применяют: Допускается применение фосфогипса, борогипса, фторогипса по соответствующей нормативно-технической документации; - гранулированные доменные или электротермофосфорные шлаки по ГОСТ и другие активные минеральные добавки по соответствующей нормативно-технической документации; - добавки, регулирующие основные свойства цемента, и технологические добавки по соответствующей нормативно-технической документации. Массовая доля в цементах активных минеральных добавок должна соответствовать значениям, указанным в табл.

Допускается замена части минеральных добавок в цементах всех типов добавками, ускоряющими твердение или повышающими прочность цемента и не ухудшающими его строительно-технические свойства кренты, сульфоалюминатные и сульфоферритные продукты, обожженные алуниты и каолины. Предел прочности цемента при изгибе и сжатии должен быть не менее значений, указанных в табл.

Изготовитель должен определять активность при пропаривании цемента каждой партии. Начало схватывания цемента должно наступать не ранее 45 мин, а конец - не позднее 10 ч от начала затворения. Массовая доля ангидрида серной кислоты в цементе должна соответствовать требованиям табл.

Пластифицированный или гидрофобный цемент должен поставляться по согласованию изготовителя с потребителем. Пластифицированный или гидрофобный цемент не должен поставляться потребителям, использующим суперпластификаторы при приготовлении бетонных смесей.

Подвижность цементно-песчаного раствора состава 1: Гидрофобный цемент не должен впитывать в себя воду в течение 5 мин от момента нанесения капли воды на поверхность цемента. Эффективность применения технологических добавок, а также отсутствие отрицательного влияния их на свойства бетона должны быть подтверждены результатами испытаний цемента и бетона. Для этих изделий по согласованию с потребителем должен поставляться цемент одного из следующих типов: Начало схватывания портландцемента для бетона дорожных и аэродромных покрытий должно наступать не ранее 2 ч, портландцемента для труб - не ранее 2 ч 15 мин от начала затворения цемента.

По согласованию изготовителя с потребителем допускаются иные сроки схватывания. Приемку цемента производят по ГОСТ Группы цемента по эффективности пропаривания приведены в приложении А. Определение физико-механических свойств цементов производят по ГОСТ Химический анализ клинкера и цемента производят по ГОСТ Вид и количество добавок в цементе определяют по методике головной организации по государственным испытаниям цемента в пробе, отобранной на заводе-изготовителе.

Подвижность цементно-песчаного раствора состава 1: Гидрофобный цемент не должен впитывать в себя воду в течение 5 мин от момента нанесения капли воды на поверхность цемента. Для этих изделий по согласованию с потребителем должен поставляться цемент одного из следующих типов:.

По согласованию изготовителя с потребителем допускаются иные сроки схватывания. Определение физико-механических свойств цементов проводят по ГОСТ При этом массовую долю в клинке оксида магния MgO устанавливают по данным приемочного контроля производства. Наличие признаков ложного схватывания цемента проверяют по методике головной организации по государственным испытаниям.

Для портландцемента и шлакопортландцемента режим пропаривания принят одинаковым в соответствии с ГОСТ Министерство территориального развития, строительства и коммунального хозяйства Республики Молдова.

Макашова Технический редактор В. Подписано в печать Формат 60 х 84 Vs. Portland cement and portland blastfurnace slag cement. Несоблюдение с тандарта преследуется по закону. Настоящий стандарт распространяется на цементы общестроительного назначения на основе портландцементного клинкера. Стандарт не распространяется на ц ементы, к которым предъявляются специальные требования и которые изготовляются по соответствующим стандартам и техническим условиям. Классификация , термины и определения - по ГОСТ Цемент следует изготовлять в соответствии с требованиями настоя щ его стандарта по технологическим регламентам, утвержденным в поряд ке, установленном министерством-изготовителем.

По вещественному составу цемент подразделяют на следующие виды: По пр о чности при сжатии в суточном возрасте цемент подразделяют на марки:. Допускае т ся с р а зрешени я Минстройматериалов СССР выпускать по ртландцемент с ми н ераль н ыми добавками марк и Д0, Д 5, Д20;.

Допускается обозначение за исключением случаев поставки цемента на экспорт: Допускается применение фосфогипса, борогипса, фторогипса по соответствующей нормативно-технической документации;. Массовая доля в цементах активных минеральных добавок должна соответствовать значениям, указанным в табл. Допуска е тся замена части минеральных добавок во всех типах цемента добавками, ускоряющими твердение или повышающими прочность цемента и не ухудшающими его строительно-технические свойства кренты, сульфоалюминатные и сульфоферритные продукты, обожженные алуниты и каол и ны.

Пр е дел прочности цем е нта при изгибе и сжатии дол жен быть не ме н ее значений, ук а зан н ых в табл. Изготовитель должен определять активность при пропаривании каждой партии цемента. Начало схватывания цемента должно наступать не ранее 45 мин, а конец - не позднее 10 ч от н ачала затворения. Массовая доля ангидрида серной кислоты SO 3 в цементе должна соответс т вовать требованиям табл.

Обозна ч е н ие вид а цемента. Пластифицированный или г и дрофобный цемент следует поставлять по согласованию изготовителя с потребителем.

Read More »
1 2 3 4 5